Donnez pour Vaincre la Mucoviscidose
L’Association Vaincre la Mucoviscidose a pour but d’accompagner les malades atteints de mucoviscidose et leurs familles dans chaque aspect de leur vie bouleversée par la maladie. L’association est organisée autour de 4 missions prioritaires : guérir, soigner, vivre mieux, et sensibiliser.
Les Virades de l’Espoir sont organisées chaque année par des bénévoles, dans toute la France, dans le but de sensibiliser le public et collecter des fonds pour la recherche et pour améliorer la qualité de vie des patients. Près de 42 % du budget annuel de l’association est collecté pendant ces journées nationales.
En 2019, grâce à la collecte nationale de plus de 5,5 millions d’euros des Virades de l’Espoir, l’association Vaincre la Mucoviscidose a soutenu 68 projets de recherche pour un montant de 2,9 M€, et financé 132 postes de soignants en hôpitaux à hauteur de 1,7 M€.
Plus que jamais nous continuons à nous battre,
car c’est une maladie qu’on ne sait pas guérir malgré les avancées de la recherche.
Pour soutenir les actions de Vaincre la Mucoviscidose auprès des patients et financer la recherche,
participez à la Virade de l’Espoir de Cergy-Pontoise ou
Par exemples :
- Un don de 55€ permet le soutien et l'accompagnement du patient post-greffe,
- Un don de 120€ permet le financement d'un kit de matériel respiratoire pédiatrique,
- Un don de 200€ permet de financer 3 jours de présence d'une infirmière dans un CRCM,
- Un don de 500€ permet le financement du travail prometteur d'un chercheur...
En tant que particulier, votre réduction sur l’impôt est égale à 66% du montant de vos dons dans la limite de 20% de votre revenu imposable.
Ou créez votre propre page de collecte de don et partagez là avec vos familles, amis, collègues :
Depuis la création des virades il y a 30 ans, grâce à votre soutien et grâce à leur énergie,
30 ans d’espérance de vie ont été gagnés par les malades atteints de Mucoviscidose.
Chaque don, c’est quelques secondes de gagnées dans leur combat.
Vous respirez sans y penser, eux ne pensent qu’à respirer.
95% de nos ressources reposent sur la générosité des particuliers et de nos partenaires. Cela permet à l’association une indépendance totale : nous devons à tous d’exister, mais ne sommes inféodés à personne. Nous portons la parole des malades et de leurs familles librement auprès des pouvoirs publics ou de l’industrie pharmaceutique, et sommes totalement libres d’assumer nos positions et nos revendications. Nos ressources font par ailleurs l’objet d’une gestion et d’une répartition transparente, garantie par le comité de la charte dudon en confiance.