Association locale – Qui sommes-nous ?

L’association « Souffle de l’Espoir des Boucles de la Seine et de l’Oise », est une association locale créée par les pionniers qui ont organisé la première Virade de l’Espoir sur Cergy-Pontoise : Sophie SCHRECK, Dorothée et Christian TAXIL.

En 2018, lorsque l’équipe organisatrice prépare la 1ère édition de la Virade de l’Espoir de Cergy-Pontoise, elle recherche des partenaires et se rend compte que certains préfèreraient apporter leur soutien à une association locale au regard de leur implantation sur l’agglomération de Cergy-Pontoise et les communes environnantes.

L’objectif de nos pionniers étant d’aller de l’avant dans la lutte contre la mucoviscidose, de récolter un maximum de fonds pour la cause, l’idée germe : une association locale pourrait soutenir des projets locaux et aurait, avec l’accompagnement de l’association nationale VLM, la possibilité de dédier certains dons plus spécifiquement à la recherche car, nous le savons tous, c’est la recherche qui apportera la guérison de cette maladie.

 

En mai 2019, c’est chose faite, l’association Souffle de l’espoir des boucles de la Seine et de l’Oise, aussi appelée Virade de Cergy-Pontoise, voit le jour.

Pourquoi « Boucles de la Seine et de l’Oise » : tout simplement parce que nos actions dépassent le cadre de l’agglomération de Cergy-Pontoise, notamment vers Conflans-Sainte Honorine, Andrésy, Ableiges…

Qui sommes-nous ? Boucles de la Seine et de l'Oise

 

Notre association régie par la loi de 1901 est à but non lucratif.

Elle  a pour objet  de contribuer à la sensibilisation du public autour de la mucoviscidose et de soutenir la recherche  contre cette maladie ainsi que le soin et le confort des malades. Ses actions visent à collecter des fonds pour la recherche et  les soins aux patients, à défendre leurs intérêts notamment contre toute discrimination dont ils pourraient faire l’objet en raison de leur maladie ou handicap.

Nous participons en convention avec l’association Vaincre la mucoviscidose aux Virades de l’Espoir en organisant le dernier week-end de septembre, la « Virade de l’Espoir de Cergy-Pontoise ».

L’association peut être aussi un service d’aide pour les familles : écoute, échanges, conseils, accompagnements dans les lourdes démarches administratives ou auprès des établissements scolaires…

 

Aussi, pour lutter contre la maladie, faire progresser la recherche et aider les patients, nous avons besoin de vous.

Notre nombre sera notre force !

Devenez adhérente et adhérent de l’Association Souffle de l’Espoir des Boucles de la Seine et L’Oise pour soutenir notre action !

 » Votre engagement à nos côtés est précieux. Je vous en remercie. »

Danielle FAIT, Présidente de l’association

 


L’adhésion se fait juste en cliquant sur le lien ci dessous !

Le montant de l’adhésion est de 5 € à partir de 16 ans et de 2 €  pour les moins de 16.

Retour sur la soirée d’information sur les démarches auprès des MDPH

Pour soutenir les personnes souffrant de la mucoviscidose et leur famille, l’association Souffle de l’Espoir des Boucles de la Seine et de l’Oise a organisé une soirée d’information sur les démarches auprès des Maisons Départementales des Personnes en situation de Handicap (MDPH).

C’est en entendant les familles ou les personnes touchées par la mucoviscidose évoquer les difficultés rencontrées lors des démarches administratives auprès de la MDPH que l’association a décidé de proposer cette soirée.

Elle a eu lieu à l’Hôtel de Ville de Vauréal.

Les participants ont eu le plaisir d’accueillir Fatima Mohamed, sympathisante de l’association, qui a leur a fait bénéficier de son expérience en matière de traitement des dossiers MDPH.

MDPH

Les MDPH ont été créées dans chaque département par la Loi « Handicap » du 11 février 2005.

Ce sont les institutions françaises du handicap, elles ont pour mission de le reconnaître et de tenter de compenser les difficultés engendrées par celui-ci pour permettre aux personnes en situation de handicap d’avoir autant de chance que les autres de mener à bien leurs projets de vie en fonction de leurs besoins.

Pour rappel, le handicap est l’altération substantielle durable ou définitive de l’état de santé qui peut venir limiter les activités de la vie personnelle, scolaire ou professionnelle, présenter des contraintes ou des efforts supplémentaires voire de compenser ou d’adapter les différents projets d’une personne comparativement à une personne qui n’est pas en situation de handicap.

Les MDPH proposent un guichet unique dans chaque département pour les enfants et les adultes afin de les informer, de les conseiller et de les accompagner dans leurs demandes.

Les équipes pluridisciplinaires des MDPH reconnaissent officiellement les conséquences de la maladie, évaluent les besoins de compensation du handicap en fonction des projets de chaque personne au moment de la demande.

Elles proposent un taux d’incapacité et des droits personnalisés qui seront ensuite décidés en Commission Départementale de l’Autonomie des Personnes en situation de Handicap (CDAPH).

Cette commission étudie également les recours lors d’un désaccord avec une décision de la MDPH.

Le taux d’incapacité est un pourcentage qui traduit l’ensemble des conséquences de la maladie dans tous les domaines de la vie selon les barèmes de la MDPH.

La plupart des personnes touchées par la mucoviscidose ont un taux entre 50 et 79%, ce qui correspond à des troubles importants qui viennent gêner la vie sociale et scolaire ou professionnelle.

La MDPH reconnaît un taux égal ou supérieur à 80% aux personnes touchées par la mucoviscidose qui ont bénéficié d’une greffe ou qui ont un handicap respiratoire sévère, ce qui reflète une gêne sévère avec une entrave majeure.

L’association Souffle de l’Espoir des Boucles de la Seine et de l’Oise propose aux familles de les accompagner tout au long de l’année dans les démarches administratives par le biais d’une de ses adhérentes qui a participé pendant une dizaine d’années aux commissions d’évaluation de la MDPH et qui connaît très bien la maladie et ses spécificités. Cette personne peut leur apporter son aide notamment dans la rédaction du projet de vie du dossier MDPH afin qu’il soit complet et impactant et qu’il retranscrive les soins quotidiens, la vigilance constante et l’hygiène stricte du domicile qu’impose la maladie, les rendez-vous médicaux et les conséquences sur la vie personnelle et scolaire ou professionnelle.

L’association Souffle de l’Espoir des Boucles de la Seine et de l’Oise a à cœur d’apporter le plus d’aide possible aux personnes souffrant de la mucoviscidose et à leur famille. L’association finance des projets locaux au profit des personnes atteintes de la mucoviscidose, contribue à la sensibilisation autour de la mucoviscidose et défend les intérêts des personnes souffrant de la mucoviscidose.

N’hésitez pas à adhérer à l’association en cliquant ici.

Vous pouvez également soutenir l’association en faisant un don qui ouvre droit à un reçu fiscal de 66% de la valeur de votre don en cliquant ici.

Retour sur le match de gala du Variétés Club de France à Serifontaine

Le 5 février dernier, le Sporting Club Communal de Serifontaine a reçu le Variétés Club de France à l’occasion d’un match de gala dans le cadre d’une journée festive et familiale au profit de la lutte contre la mucoviscidose.

La journée a commencé dès 10h avec plusieurs animations, structures gonflables, photo-call, des matchs de football entre équipes de jeunes du club et un stand de sensibilisation à la mucoviscidose.

Ce stand sensibilisation a permis de sensibiliser de nombreux participants et de récolter 321,30 € au profit de l’association nationale Vaincre la Mucoviscidose.

A 14h30, c’est avec beaucoup d’émotion que Kalvyn, jeune joueur du club atteint de la mucoviscidose a donné le coup d’envoi du match avec son frère Nathan, également malade devant les quelques deux cents spectateurs.

Match gala Variétés Club de France

Ensuite, une minute d’applaudissements a eu lieu en mémoire de Thibault, joueur du club et du fils de Wilfried, joueur de l’équipe, tous deux décédés au mois de décembre.

Le match a ensuite démarré avec de nombreuses occasions pour chacune des équipes. A la fin de la première période, c’est le Variétés Club de France qui mène 1 à 0 contre l’équipe locale.

A la fin de la mi-temps, un tirage au sort a lieu pour tenter de gagner une Nintendo Switch. Emilie, jeune fille de 12 ans souffrant de la mucoviscidose, procède au tirage au sort. C’est Harmonie Monjeaud qui a la joie de remporter ce très beau lot.

 

Après la pause, l’équipe du Variétés prend le large et mène 3 à 0. Les Sérifontains ne se découragent pas et parviennent à recoller au score. Score final : 3-3.

A l’issue du match, Kalvyn a reçu avec un grand bonheur le ballon du match dédicacé par tous les joueurs.

Ballon match gala Variétés Club de France

Avant de partir, les joueurs se sont prêtés au jeu des photos avec les spectateurs.

Séance photo avec les joueurs du Variétés Club de France

Les recettes de la journée (billetterie, buvette et tirage au sort) ont été reversées à l’association Souffle de l’Espoir des Boucles de la Seine et de l’Oise.

Nous adressons nos chaleureux remerciements au Variétés Club de France et au Sporting Club Communal de Sérifontaine pour leur engagement dans la lutte contre la mucoviscidose.

 

 

 

 

 

Une formation kiné pour les parents a été organisée le samedi 15 janvier

L’association Souffle de l’Espoir des Boucles de la Seine et de l’Oise avait déterminé ses projets de l’année 2021 dans le but d’améliorer les soins de kinésithérapie des patients de l’agglomération de Cergy-Pontoise.

Grâce aux actions menées pendant l’année 2021 et à la générosité des donateurs, l’association Souffle de l’Espoir des Boucles de la Seine et de l’Oise a pu organiser, le samedi 15 janvier 2021, une formation de kinésithérapie destinée aux parents d’enfants atteints de la mucoviscidose.

En effet, les enfants qui souffrent de la mucoviscidose bénéficient de plusieurs séances de kinésithérapie par semaine voire même deux fois par jour en périodes d’exacerbations.

La kinésithérapie est essentielle dans leur prise en charge. Elle facilite le drainage bronchique, permet de lutter contre l’encombrement pulmonaire et le déconditionnement à l’effort, favorise la réadaptation à l’effort et prévient les éventuels troubles orthopédiques.

La difficulté des familles pour se déplacer pendant les vacances ou juste un week-end en raison de la complexité à trouver un kinésithérapeute compétent dans la spécialité respiratoire avait été constaté à de nombreuses reprises.

Onze parents ont eu le plaisir d’assister à la formation « p2rformation » dispensée par deux masseurs-kinésithérapeutes spécialisés dans la prise en charge de patients souffrant de la mucoviscidose, Sophie Jacques et Hugues Gauchez.

Formation kinésithérapie à destination des parents

Malheureusement, certains parents touchés par le Covid n’ont pu y participer.

La formation s’est déroulée dans le cabinet de kinésithérapie de Vauréal.

Les formateurs ont expliqué aux parents l’importance de l’activité physique, de l’hydratation et de l’alimentation.

Les parents ont participé à un atelier « lavage de nez » en partenariat avec Respimer.

lavage de nez kiné

Les deux kinésithérapeutes ont effectué un drainage bronchique sur trois enfants présents et ont pu ainsi montrer aux parents l’utilisation des aérosols, de la bottle PEP, du ballon de Klein, des sangles abdominales et thoraciques ainsi que du Simeox.

Tous les parents étaient enchantés de leur journée qui leur permettra de mieux accompagner leur enfant entre les séances avec leur kinésithérapeute.

Un grand merci à tous les partenaires qui ont rendu possible cette journée de formation : l’agglomération de Cergy-Pontoise, Pk3.Paris, Localarme, Mazats, Olivarius Cergy, CGA Ferte, Biomedisyst, …

Engagez-vous contre la muco et donnez les moyens à l’association Souffle de l’Espoir des Boucles de la Seine et de l’Oise de soutenir les cergypontains atteints de la mucoviscidose (faites un don en cliquant sur le lien)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Souffle de l’Espoir – résultats année 2021 : merci aux bénévoles, partenaires et donateurs !

Logo Souffle de l'EspoirL’association « Souffle de l’Espoir des Boucles de la Seine et de l’Oise », appelée aussi Virade de Cergy-Pontoise, porte l’espoir de nombreux patients et familles qui résident autour des boucles de la Seine et de l’Oise.

Association d’intérêt général, elle a pour objet de contribuer à la sensibilisation du public autour de la mucoviscidose et de soutenir la recherche contre cette maladie ainsi que le soin et le confort des malades. Ses actions visent à collecter des fonds pour la recherche et les soins aux patients, à défendre leurs intérêts notamment contre toute discrimination dont ils pourraient faire l’objet en raison de leur maladie ou handicap.

Ces membres œuvrent, en convention avec l’association nationale Vaincre la Mucoviscidose, à organiser la Virade de l’Espoir de Cergy-Pontoise chaque dernier week-end de Septembre.

Cependant les actions des bénévoles tout au long de l’année vont bien au delà. Elles permettent tant de récolter des dons spécifiques pour financer la recherche et les missions nationales de Vaincre la Mucoviscidose, que d’organiser des opérations de proximité pour améliorer le quotidien, l’accompagnement et la prise en charge des soins des patients au niveau local.

Nous avons le plaisir de vous présenter dans cet article nos actions 2021 permettant de récolter plus de 140 000 € de dons.

La sensibilisation au handicap dans les écoles et les « virades scolaires »

L’action des bénévoles de l’association dans les établissements scolaires se déroulent généralement en deux temps :

  • Un premier temps de sensibilisation des élèves à la maladie et au handicap invisible (contenu adapté aux niveaux des classes) par des professionnels de santé (infirmiers, masseurs-kinésithérapeutes, …),
  • Un deuxième temps de course solidaire parrainée afin de récolter des fonds pour la lutte contre la mucoviscidose.

Malgré le contexte sanitaire compliqué de cette année 2021, nous avons pu intervenir auprès de nombreux établissements situés sur l’Agglomération de Cergy-Pontoise.

Mené par la Commission Sport et Culture du Conseil Municipal Enfants de Vauréal, le projet de course solidaire a été organisé les 27-28 mai et 1er juin 2021 dans six écoles de Vauréal, Les Sablons, l’Allée Couverte, la Siaule, les Groues, le Boulingrin et Talentiel  . Plus de 1000 élèves se sont mobilisés  permettant de récolter 11 3337 € .

Au sein de l’école Saint-Louis , près de 600 élèves des établissements de Pontoise et Courdimanche ont couru contre la mucoviscidose du 14 au 18 juin 2021 permettant de récolter 8 694 €.

L’école des Tilleuls de Maurecourt s’est également engagée dans la lutte contre la mucoviscidose. Le mardi 12 octobre, les 151 élèves de l’école ont été sensibilisés par une masseur-kinésithérapeute, puis le vendredi 22 octobre, les enfants ont participé à une course solidaire pour laquelle ils ont préalablement cherché des parrainages auprès de leurs proches permettant de récolter 2 300 €.

Ainsi, en 2021, ces actions de sensibilisation et de courses solidaires au sein des établissements scolaires ont permis de collecter 22 331 € de dons intégralement reversés à Vaincre la Mucoviscidose

Merci à Haribo, à Monoprix et à Chronodrive Cergy pour leur soutien qui permet d’offrir à chaque élève une petite douceur après l’effort.

Les défis connectés et les collectes de Souffle de l’Espoir

Nous avons lancé notre campagne d’adhésion 2021 et présenté l’objectif de collecter des fonds pour mener des actions territoriales dans le Val d’Oise, sur l’Agglomération de Cergy-Pontoise et alentours.

Fort de cette initiative, nous avons pu commencer à recevoir des dons et susciter l’intérêt de partenaires comme la Communauté d’Agglomération de Cergy-Pontoise, Fondation SNCF, Localarme Vauréal, CGA ferté, Biomedysist, PK3_Paris

Par ailleurs, nous avons organisé 3 défis connectés du 1er au 30 juin 2021 : un défi trail, un défi musical et un défi ballon.

A ce jour, plus de 6000 € ont été récoltés pour financer des projets de proximité.

Cela nous a d’ores et déjà permis de programmer une formation à la kinésithérapie pour les parents dont les enfants sont atteints de mucoviscidose. Cette formation qui aura lieu le 15 janvier prochain vise à permettre aux parents d’aider au désencombrement bronchique de leurs enfants. L’objectif consiste à donner de la liberté aux familles dans le cadre de leurs déplacements les week-ends ou lors des périodes de vacances où il peut être difficile de trouver un kinésithérapeute formé à la pratique respiratoire.
C’est aussi un moyen d’aider les parents à accompagner leur enfant au quotidien pour une meilleure acceptation des soins de kinésithérapie qui sont essentiels pour les jeunes patients.

Matériel de drainage bronchique SIMEOX

 

Dans la continuité du plan d’actions de l’Association pour améliorer la prise en charge de la kinésithérapie, nous accentuons nos leviers de collectes de dons pour acquérir du matériel de nouvelle génération en drainage bronchique et accompagner les kinésithérapeutes de la région à s’investir dans la spécialité respiratoire.  En cette période de fin d’année 2021, nous comptons sur votre générosité : faites un don ici. 

Le Green de l’Espoir de Bellefontaine

Pour la première année, le dimanche 4 juillet, les bénévoles de l’association ont organisé, pour Vaincre la Mucoviscidose, leur premier Green de l’Espoir au Golf de Bellefontaine.

Green de l'Espoir de BellefontaineLe golf de Bellefontaine, situé dans le Parc Régional de l’Oise entre la forêt de Chantilly et la forêt d’Ermenonville, offre un parcours vallonné qui longe la rivière Ysieux, entre pins et érables, agrémenté de quelques obstacles d’eau et bunkers. En parallèle du parcours de 18 trous qui s’est joué en scramble à 2, se sont déroulés un concours de drive et un concours d’approche.

L’intégralité des droits de jeu et des dons des particuliers et des partenaires, soit 2 600 €, a été reversée à l’Association Vaincre la Mucoviscidose.

Cette manifestation n’aurait pu être possible sans les partenaires le Golf de Bellefontaine, Horizon, le Conseil Départemental du Val d’Oise et l’ASPTT Cergy-Pontoise.

La 4ème édition de la Virade de l’Espoir de Cergy-Pontoise le dernier week-end de Septembre

Parrainée par deux grands sportifs :

Presnel KIMPEMBE, Champion du Monde 2018 de football avec l’équipe de France, défenseur du PSG et parrain de la Virade de l’Espoir depuis sa 1ère édition ;

Jean-Eric VERGNE, Double Champion du Monde de Formule E, Pilote du Championnat d’endurance LMP1 en WEC avec l’écurie Peugeot, nouveau parrain de la Virade de l’Espoir,

La Virade de l’Espoir de Cergy-Pontoise qui se déroulait pour sa 4ème édition a permis de récolter 112 621 € en 2021 .

Les 24 et 25 septembre au RKC Karting Paris :

Les bénévoles ont tenu un stand d’accueil et de sensibilisation, puis, le samedi 25, ont procédé, en présence de Jean-Eric VERGNE, au tirage au sort de magnifiques lots de karting offerts par le RKC qui s’engage également depuis la 2e édition comme entreprise du souffle.

Cette action a permis de récolter 21 790 € reversés intégralement à Vaincre la Mucoviscidose

Le 25 septembre à Cergy-Pontoise

La manifestation de la Virade de l’Espoir de Cergy-Pontoise, rendez-vous annuel solidaire, sportif, festif et familial, a été encore une fois une énorme réussite puisqu’elle a mobilisé plus de 1 000 sportifs (toutes épreuves confondues) qui sont venus « Donner leur souffle pour ceux qui en manquent » et rassemblé plus de 2 000 personnes le samedi 25 septembre sur le plateau sportif Sainte Apolline de Courdimanche et plus de 300 personnes au concert des Fatals Picards au Forum de Vauréal.

Avec la mobilisation de plus de 70 partenaires (collectivités, entreprises et associations sportives et culturelles), plus de 300 bénévoles tout au long de la journée et la soirée, elle a enregistré 90 831 € récoltés intégralement reversés à Vaincre la Mucoviscidose.

Revivez cette magnifique manifestation en parcourant la galerie de 1000 photos en cliquant sur ce lien !

La Virade de l’Espoir de Cergy-Pontoise accueille également de plus en plus d’Entreprises du souffle qui apportent leur précieux soutien sous forme de mécénat d’entreprise mais vont encore plus loin, puisqu’elles mobilisent leurs collaborateurs en les encourageant à participer, seul ou en famille, aux épreuves sportives voire même à vivre un moment fédérateur et convivial sur place tout le long de la journée :

L’organisation de ces épreuves se fait grâce au soutien de nombreux partenaires dont les principaux sont les collectivités territoriales Cergy, Courdimanche, Vauréal, le Conseil Départemental du Val d’Oise et la Communauté d’agglomération de Cergy-Pontoise, ainsi que les entreprises PK3, Cylumine, MMV les Vacances Club etc. ou les nombreuses associations sportives et culturelles pour les animations.

 

La journée s’est achevée de manière très festive grâce au concert donné par les Fatals Picards au Forum de Vauréal.

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Toutes les actions organisées par plus de 300 bénévoles mobilisés par l’Association Souffle de l’Espoir des Boucles de la Seine et de l’Oise sont possibles grâce à la générosité et l’investissement de nos nombreux partenaires :

Partenaires Souffle de l'Espoir / Virade de l'Espoir de Cergy-Pontoise

 

 

Faites un don pour Noël : aidez les enfants à mieux respirer !

Aidez les enfants à mieux respirer en faisant un don pour Noël !

En faisant un don ici, vous soutenez les actions de proximité portées par l’Association Souffle de l’Espoir des boucles de la Seine et de l’Oise qui contribue à la lutte contre la mucoviscidose et à donner de l’espoir aux enfants et aux jeunes adultes atteints de cette maladie.
Notre plan d’actions a notamment pour objectif d’améliorer les soins de kinésithérapie pour les patients de l’agglomération de Cergy-Pontoise.

Grâce aux actions menées courant 2021 et à votre générosité, nous pouvons organiser le 15 janvier 2022 une formation à la kinésithérapie à destination des parents d’enfants atteints par la mucoviscidose afin d’améliorer la prise en charge pendant les week-ends et vacances. Cela sera également bénéfique pour accompagner l’enfant, le reste de l’année, entre les séances avec un masseur-kinésithérapeute.
En effet, les parents se retrouvent souvent en grande difficulté le week-end ou lorsqu’ils souhaitent partir en vacances car il faut rechercher un masseur-kinésithérapeute compétent dans la spécialité respiratoire. Cette recherche n’aboutit pas toujours.
Cette formation permettra aux parents de pouvoir relayer le professionnel de santé en cas d’absence de celui-ci.
La formation organisée par l’organisme p2rformation sera dispensée par Hugues Gauchez et Sophie Jacques, deux masseurs-kinésithérapeutes spécialisés dans la prise en charge de patients souffrant de la mucoviscidose.

un don pour Noël pour faire respirer un enfant muco

En outre, nous vous vous invitons à poursuivre votre soutien et à faire un don car nous souhaitons faire l’acquisition d’un appareil facilitant le drainage bronchique. Appelé Simeox, c’est un dispositif médical qui délivre un signal pneumatique spécifique pendant la phase expiratoire afin de liquéfier le mucus bronchique tout en le transportant des zones pulmonaires distales vers les troncs centraux. Le Simeox permet un drainage bronchique efficace et sans fatigue. Cet appareil sera mis à disposition par l’association auprès du cabinet de kinésithérapie de Vauréal . En effet, ces praticiens sont formés à son utilisation et il suit le plus grand nombre de patients atteints de la mucoviscidose sur l’agglomération de Cergy-Pontoise et alentours.
Cet appareil qui coûte environ 6000 € nécessite en outre des consommables dédiés à chaque patients afin d’éviter les contamination. Il faut compter environ 300 à 500 € par patient et par an suivant le nombre de séances nécessaires.
L’association souhaite avoir les moyens de fournir ces consommables pour chaque patient pris en charge.

Enfin, nous avons fait le constat que peu de kinésithérapeutes prennent en charge des patients atteints de la mucoviscidose, notamment par manque de formation ou méconnaissance de la maladie.
Aussi, nous désirons inciter à la formation de spécialité respiratoire des masseurs-kinésithérapeutes de l’agglomération de Cergy-Pontoise pour qu’ils s’investissent dans la prise en charge de patients souffrant de la mucoviscidose.
La kinésithérapie respiratoire est capitale dans le maintien de l’état de santé de ces patients.

Nous sommes mobilisés pour offrir une meilleure qualité de vie aux patients.

Nous avons besoin de votre soutien :
Faites un don pour Noël pour les aider à mieux respirer !
 (en cliquant sur ce lien)

Tous les dons permettent de bénéficier de 66% de déduction fiscale. Nous vous remercions pour votre engagement et votre générosité.

5 février 2022 Match de gala Variétés Club de France vs S.C.C Sérifontaine au profit de la lutte contre la mucoviscidose

Matche de Gala Variétés Club de France vs S.C.C Sérifontaine

Le 5 février prochain, le Sporting Club Communal de Sérifontaine, club de football de la ville organise un match de gala contre le Variétés Club de France dans le cadre d’une journée festive au profit de la lutte contre la mucoviscidose.

Le Variétés Club de France composé d’anciens joueurs de l’équipe de France de football et de personnalités médiatiques, organise depuis 1971 des matchs de gala au profit d’associations caritatives.

Le Sporting Club Communal de Sérifontaine a choisi de soutenir la lutte contre la mucoviscidose en soutien à Nathan et Kalvyn, deux jeunes enfants de 7 et 11 ans atteints de la mucoviscidose. L’intégralité des bénéfices de la journée sera reversée à l’Association Souffle de l’Espoir pour soutenir notamment les projets d’amélioration de la prise en charge des soins de kinésithérapie des patients atteints par la mucoviscidose.

Le programme de la journée avec le Variétés Club de France

Les animations commenceront dès 10h avec des matchs des équipes jeunes, des structures gonflables et de nombreux jeux.

Un tirage au sort sera organisé : une console Nintendo Switch sera mise en jeu.

Afin d’en apprendre davantage sur la mucoviscidose, un stand sensibilisation sera animé par des professionnels de santé qui proposeront aux participants de réaliser le parcours « Vis ma vie de muco » pour ressentir les conséquences respiratoires de la maladie sur leurs activités quotidiennes.
Sur ce stand, les visiteurs seront encouragés à faire des dons au profit de l’association nationale Vaincre la Mucoviscidose. Tous les donateurs bénéficieront d’un reçu fiscal émis par Vaincre la Mucoviscidose de 66% de la valeur de leur don.

Un espace restauration permettra aux spectateurs de déguster des grillades et des crêpes.

Le match de gala entre le Variétés Club de France et le Sporting Club Communal de Sérifontaine débutera à 14h30 : Nathan et Kalvyn auront la joie de donner le coup d’envoi du match.

A l’issue du match, les spectateurs pourront se faire photographier avec les joueurs et participer à une séance de dédicaces.

Comment participer et réserver vos places ?

Venez participer au match de gala du Variétés Club de France le samedi 5 février 2022.

L’entrée sera au prix unique de 5 € qui seront reversés intégralement à l’association.

Vous pouvez réserver vos places dès maintenant en cliquant ici.

Les partenaires de ce match de gala seront mis à l’honneur. Si vous souhaitez participer à une grande chaine de solidarité au profit de la lutte contre la mucoviscidose, n’hésitez pas à nous contacter : contact@viradecergypontoise.fr

Votre engagement dans la lutte contre la mucoviscidose donnera un réel espoir aux patients de vivre un avenir plus serein.

 

La Virade Scolaire de l’école Les Tilleuls de Maurecourt

Tout a commencé le samedi 4 septembre à la journée des associations de Cergy, lorsqu’une enseignante de l’école Les Tilleuls de Maurecourt a rencontré l’association de la Virade de Cergy-Pontoise.

Cette rencontre a été déterminante pour l’engagement de toute l’équipe pédagogique de cette école dans la lutte contre la mucoviscidose.

L’association de la Virade de Cergy-Pontoise a proposé d’organiser une Virade scolaire au profit de l’association Vaincre la Mucovisicidose.

Le mardi 12 octobre, les 151 élèves de l’école ont été sensibilisés par une masseur-kinésithérapeute qui prend en charge de nombreux enfants atteints de la mucoviscidose.

La professionnelle de santé a passé une heure dans chacune des 6 classes pour expliquer cette maladie, alerter sur le handicap invisible et éveiller à la lutte contre l’exclusion.

Cette séance a démarré pour chaque classe par deux films adaptés au niveau des élèves, suivis d’une présentation documentée et s’est terminée par un échange de questions-réponses entre les élèves et la masseur-kinésithérapeute.

Chaque élève a reçu une brochure Bayard Presse dédiée à la mucoviscidose : Pomme d’Api pour les plus jeunes et Un jour Une actu pour les plus grands.

Les enfants ont montré un vif intérêt à la découverte de cette maladie génétique, chronique et dégénérative.

 

L’association Vaincre la Mucoviscidose est agréée par le ministère de l’Éducation Nationale comme association éducative complémentaire à l’enseignement public.

 

Plusieurs disciplines enseignées à l’école peuvent avoir un lien avec la mucoviscidose :

  • En français : lecture d’une brochure éditée par l’association, réalisation d’un nuage de mots sur le thème de la mucoviscidose,
  • En sciences : découverte du corps humain, notamment de l’appareil respiratoire et de l’appareil digestif,
  • En éducation civique : éveil à la citoyenneté et à la solidarité, les maladies et handicaps invisibles, la lutte contre l’exclusion, …
  • En éducation physique et sportive : course, parcours moteur ou travail sur le souffle,
  • En arts plastiques : réalisation d’une banderole ou de dessins sur les thèmes du souffle, de la fête et de la solidarité.

 

Les élèves de l’école Les Tilleuls ont réalisé des dossards aux couleurs de la lutte contre la mucoviscidose.

Dossards des élèves de l'école Les Tilleuls de Maurecourt

Le vendredi 22 octobre, les enfants ont participé à une course solidaire pour laquelle ils ont préalablement cherché des parrainages auprès de leurs proches.

Cette course s’est déroulée dans le parc Espace Gérard Blondeau sous un beau soleil.

Les enfants ont été ravis de donner leur souffle pour ceux qui en manquent.

Course Virade Scolaire Les Tilleuls

Cet après-midi sportif et solidaire s’est conclu par un goûter offert par les bénévoles de la Virade de Cergy-Pontoise, au service de Vaincre la Mucoviscidose, qui ont souhaité de bonnes vacances de la Toussaint aux enfants.

Vous pouvez soutenir cette belle cause en faisant un don sur la page de collecte de la Virade Scolaire de l’école Les Tilleuls de Maurecourt :
https://bit.ly/3oyiRVL

Tous les dons permettent de bénéficier d’un reçu fiscal de 66% de la valeur du don et seront reversés intégralement à l’Association Vaincre la Mucoviscidose qui est reconnue Don en Confiance.

 

Parcours GPS du défi rando / trail du 1er au 28 juin 2021

 

Parcours du défi trail

Vous pouvez retrouver la trace du parcours :

 

Un grand merci à Michel qui nous donne la description du parcours…

Le départ se situe à Boisemont au carrefour des rues de l’école, rue de la mairie et rue de la ferme.

Il est possible de se garer rue de la ferme.

 

Petit rappel : Munissez-vous de votre GPS (pour enregistrer votre trace) et/ou de votre appareil photo pour vous donner toutes vos chances pour ce beau défi !

 

Le parcours commence au niveau de la barrière le chemin est en descente.

Après environ 200m, prendre le sentier à gauche.

Suivre le sentier jusqu’au bout et contourner le tas de bois, poursuivre vers la gauche.

En bas, prendre le chemin le plus à droite, suivre ce dernier sur 450 m environ et continuer à droite en direction du vieux chêne.

Tourner à droite au vieux chêne jusqu’au carrefour ou il faudra prendre à gauche, un chemin qui monte.

Continuer tout droit puis prendre le passage aménagé d’un escalier dans sa partie la plus pentue sur la droite.

En haut des escaliers, tout de suite après la dernière marche, prendre le sentier sur la gauche, le chemin reste assez pentu encore quelques mètres.

Suivre le chemin de crête jusqu’au belvédère, où après avoir gravis les marches vous pourrez admirer la vue sur la forêt et les environs.

Continuer sur le chemin de crête (qui contourne le parking derrière le belvédère) et prendre l’escalier qui descend, continuer tout droit jusqu’au chemin ou il faudra prendre à gauche.

A la fourche, prendre à droite, puis un peu plus bas, complètement à droite (virage en épingle).

Un peu après le premier carrefour, prendre un petit sentier qui démarre à droite, attention ça grimpe bien par là!

Tout au bout de ce chemin, on arrive sur la rue du cordon de l’hautil, rester bien à gauche, il y a une petite partie goudronnée mais rassurez-vous ça ne va pas durer…

Suivre le chemin du cordon sur environ 700m, c’est tout plat !

Descendre le chemin du plan, prendre à gauche sur un petit sentier et continuer à gauche sur le chemin du pavé (ça remonte!)

En haut du chemin du pavé juste avant le chemin du cordon, prendre le petit sentier qui part à droite et descend. Ce sentier est un peu sinueux et débouche sur le chemin de la roche à Ecancourt (un peu défiguré par des passages d’engins).

Prendre à droite en direction de la ferme d’Ecancourt.

Faire le tour de la ferme en prenant à gauche vers le chemin de la croix villecoq, à nouveau un peu de bitumes, ça vous manquait!

Prendre deux fois à gauche pour faire le tour du golf d’Ecancourt puis à droite par un sentier qui commence avec un mini ponton métallique qui permet d’enjamber un ruisseau.

Prendre à gauche sur le sentier de la roche à la sciaule du Jouy au bout du sentier, à droite puis au carrefour, à droite.

Au bout d’environ 120m, prendre un petit sentier sur la gauche.

Sur ce sentier, après environ 230m sur votre droite, indiqué d’un panneau, un point de vue sur une mare de l’hautil, ne pas hésiter à y faire une pause et profiter du calme!

Au bout du sentier, prendre à droite, descendre sur environ 270m et au carrefour prendre à droite.

Après 200m, prendre en sentier sur la droite.

Suivre ce sentier sur 250m et prendre à droite.

Continuer jusqu’au bout, tourner à gauche, dans la descente, un joli point de vue sur les champs sur votre droite.

En bas de ce chemin ne pas prendre le chemin principal sur la gauche mais continuer tout droit et prendre un peu plus loin sur la gauche le sentier en lisière de forêt.

Poursuivre tout droit sur ce sentier qui reste en lisière de forêt (de l’autre côté des champs).

Après un virage à droite, le sentier débouche sur une mare aménagée avec quelques marches d’escalier. Après la mare, prendre à droite vers le château de Boisemont, on y est presque!

Face au château de Boisemont, prendre à gauche sur la rue de la ferme, dernier effort avant l’arrivée au niveau du carrefour par lequel tout à commencé!

Bravo vous êtes arrivés au bout 🙂

Et maintenant ?

Si vous ne l’avez pas encore fait, inscrivez-vous au défi ici ou en scannant ce QR Code :

Le montant est libre et se fait sous forme de dons. 

L’intégralité des dons permettra de participer à la lutte contre la mucoviscidose : en contribuant à la sensibilisation du public, en soutenant la recherche grâce à des dons fléchés spécifiquement et en améliorant les soins et le confort des malades au moyen de projets locaux.

Chaque don ouvre droit à une réduction fiscale de 66 % de la valeur du don (dans la limite de 20% du revenu imposable).

 

Publiez vos photos et/ou parcours GPS dans notre Evénement Facebook et/ou sur Instagram en identifiant la Virade de Cergy-Pontoise et en ajoutant le #defitrailcp

Attention : si votre profil Facebook ou Instagram a un nom différent de celui utilisé lors de l’inscription, merci de le préciser dans la publication et lors de l’inscription.

 

Les résultats seront publiés à compter du 29 juin 2021 sur notre site Internet et nos réseaux sociaux.

Voir conditions sur notre site Internet / Actualités

Défis connectés

Le mois de juin sera synonyme de défis connectés pour la Virade de Cergy-Pontoise.

En effet, vous pourrez donner votre souffle pour ceux qui en manquent au travers de trois défis solidaires : un défi rando / trail, un défi musical et un défi ballons.

 

Le défi rando / trail : du 1er au 28 juin 2021

Donnez votre souffle sur un parcours de 10 km dans la forêt de l’Hautil.

Le parcours présente un dénivelé de 300 mètres (cumulés) et est assez escarpé. Ce défi est conseillé aux plus de 10 ans. Il peut se faire en courant ou en marchant, seul ou entre amis, tout en respectant les gestes barrières et la distanciation sociale.

Vous pourrez retrouver le tracé GPS du parcours sur notre site ou sur nos réseaux sociaux.

Notre partenaire RRUN Conflans récompensera d’un bon d’achat de 50€* :

* à valoir dans le magasin RRUN Conflans sur les chaussures hors promotion.

Les inscriptions se font sur Hello Asso en scannant ou cliquant sur le QR code suivant :

 

Le défi musical : du 3 au 29 juin 2021

Donnez votre souffle en soufflant dans un instrument à vent.

Ce défi est ouvert à tous.

Il peut se faire seul ou à plusieurs, quel que soit votre niveau, tout en respectant les gestes barrières et la distanciation sociale.

Réalisez une vidéo d’une durée comprise entre 30 secondes et 1 minute (durée maximale : 3 minutes).

Notre partenaire Rythmic, magasin de musique à Osny, récompensera d’un bon d’achat de 50 € à valoir dans son magasin :

Les inscriptions se font sur Hello Asso en scannant ou cliquant sur le QR code suivant :

 

Le défi ballons : du 5 au 30 juin 2021

 

Donnez votre souffle en gonflant un ballon.

Ce défi est ouvert à tous.

Vous pourrez retirer 2 ballons pour 1€ chez nos commerçants partenaires : la Cave à Riton, Au Jardin d’Aurélie à Vauréal,  Chrys Coiffure, et la Baguette Dorée à Courdimanche.

2 défis au choix :

  • Gonfler le ballon en moins d’une minute (vidéo),
  • Réaliser la plus belle sculpture (photo).

Quelques conseils pour apprendre à gonfler un ballon en sécurité :

ou ici

 

La ville de Vauréal offrira des places de cinéma l’Antarès pour chacun des défis :

Les inscriptions se font sur Hello Asso en scannant ou cliquant sur le QR code suivant :

 

 

N’hésitez pas à vous mesurer entre amis sur ces défis solidaires !

 

 

Le montant est libre et se fait sous forme de dons sur le site Hello Asso (https://bit.ly/3vsiyN4)

L’intégralité des dons permettra de participer à la lutte contre la mucoviscidose : en contribuant à la sensibilisation du public, en soutenant la recherche grâce à des dons fléchés spécifiquement et en améliorant les soins et le confort des malades au moyen de projets locaux.

Chaque don ouvre droit à une réduction fiscale de 66 % de la valeur du don (dans la limite de 20% du revenu imposable).

 

Les résultats des 3 défis connectés seront publiés sur nos réseaux sociaux ainsi que sur notre site à compter du lendemain de la fin du défi.

 

Pour valider votre participation à un défi :

Assurez-vous de publier votre trace GPS, vos photos et/ou vidéos sur nos réseaux sociaux en respectant les consignes : bon événement Facebook, identification de la Virade de Cergy-Pontoise sur Instagram, bon #, …

 

Attention : si votre profil Facebook ou Instagram a un nom différent de celui utilisé lors de l’inscription, merci de le préciser dans la publication.